Добавить в избранное
Лечение печени Все про лечение печени

В анализе мочи у ребенка белок

Что это такое — "синдром Жильбера"?

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Синдром ЖильбераВ начале XX века известный французский врач Николя Жильбер обнаружил, что у некоторых пациентов без выраженных симптомов наблюдается желтушность кожных покровов и белковой оболочки глаз. В ходе исследований такой недуг был назван в честь «отца-первооткрывателя» — синдром Жильбера.

  • Этиология
  • Симптоматика
  • Диагностика
  • Лечение
  • И в заключение

Симптомы чаще всего наблюдаются у африканцев — от болезни страдает 36% населения. Реже симптомы встречаются у азиатов (3%) и европейской части населения (2, 5%). Если брать данные по миру, то в целом от недуга страдает от 1 до 5% населения Земли.

По сути дела, эта болезнь не представляет опасности для человека. Однако жить с этим недугом без посещения врача — недопустимо. Иначе симптомы могут обостриться, что вызовет ещё больший дискомфорт или даже страдания пациента.

Этиология

Как проявляется синдром ЖильбераУстановлено, что причины такой болезни кроются в мутации (т. е. изменении) гена, ответственного за фермент, по переработке веществ в печени — глюкуронилтрансфераза. Этот фермент очень важен для организма, т. к. принимает непосредственное участие при обмене билирубина (белка, доставляющего кислород к эритроцитам). Из-за развития синдрома Жильбера, в организме происходит дефицит этого фермента и увеличению концентрации в крови свободного билирубина.

Недуг развивается по аутосомно-доминантному типу. Это значит, что если таким заболеванием более кто-либо из родителей, существует 50% вероятность, что у ребёнка также будет наблюдаться этот синдром. Как правило, вероятность возрастает, если рождается мальчик. Дело в том, что от болезни намного чаще (в 8-10 раз) страдает именно мужская часть населения.

Вместе с тем следующие факторы могут спровоцировать заболевание Жильбера:

  • Синдром вирусного заболевания (высокая температура тела в течение нескольких дней, общая слабость вместе с интенсивным кашлем) или другие простудные болезни.
  • Вирусный гепатит (особенно относится к типам A-E).
  • Алкоголизм.
  • Неправильное питание (усиленное голодание или частое употребление жирной и жареной пищи).
  • Большая физическая нагрузка.
  • Частые стрессовые ситуации.
  • Приём определённых групп лекарственных средств (глюкокортикоидов или анаболических стероидов).
  • Сильные травмы или серьёзные операции в анамнезе.

Симптоматика

Определение синдрома ЖильбераВ большинстве случаев симптомы болезни Жильбера отсутствуют или слабо выражены. Некоторыми специалистами такой синдром рассматривается, как физиологическая особенность, а не как генетическое заболевание. Однако с этим утверждением соглашаются далеко не все медики. Поэтому всемирная организация здравоохранения продолжает классифицировать эту болезнь как генетическое заболевание.

Как правило, симптомы недуга ограничиваются умеренной желтухой — у больного белки глаз, слизистые рта и кожа приобретают выраженный жёлтый оттенок. Реже возникают симптомы нарушения сна (слабость, головокружение, повышенная раздражительность и быстрая утомляемость). Реже всего больные синдрома Жильбера страдают от признаков нарушения пищеварения:

  • Изжога.
  • Тошнота или рвота.
  • Снижение или полное отсутствие аппетита.
  • Чувство горького привкуса во рту.
  • Нарушение нормального выделения — запоры или поносы.
  • Вздутие живота.
  • Увеличение размеров печени.
  • Тупая, тянущая боль в правом подреберье. Этот симптом чаще всего возникает после употребления жирного, жаренного или солёного.

Диагностика

При обнаружении у себя признаков синдрома Жильбера, следует обратиться к терапевту или педиатру. В некоторых случаях необходимо будет проконсультироваться с медицинским генетиком. Конечно, только по определённым показаниям и назначению врача.

Для эффективной диагностики синдрома Жильбера применяются субъективные данные, а также лабораторные и инструментальные методы обследования. В большинстве случаев эта болезнь выявляется исходя из опроса и осмотра пациента:

  • Как лечить синдром ЖильбераАнамнез болезни: когда появляется боль, какого она характера, есть ли изменение цвета мочи, наблюдалась ли раньше желтушность, есть ли этот симптом у кого-либо из родственников и т. д.
  • Анамнез жизни: принимает ли пациент алкоголь, как часто ест жирные или солёные блюда, были ли серьёзные травмы или операции, есть ли постоянный приём лекарств и пр.
  • Семейный анамнез: есть ли в семье алкоголики, были ли у кого-либо из родственников проблемы с печенью, болел ли кто-нибудь синдромом Жильбера и т. п.
  • Осмотр. Здесь доктор обращает внимание на интенсивность желтушности белков глаз, слизистых оболочек и кожных покровов. Также для эффективной диагностики синдрома Жильбера применяется пальпация области правого подреберья.

Затем применяются лабораторные методы:

  • Общий анализ крови — увеличение количества ретикулоцитов (молодых эритроцитов) и повышение гемоглобина.
  • Биохимический анализ крови — возможно небольшое повышение уровня билирубина.
  • Коагулограмма (тест на свёртываемость крови) — небольшое снижение.
  • Анализ крови на воспаление печени — при наличии в анамнезе гепатита, в крови обнаружатся специфические антитела.
  • Общий анализ мочи. Выделения больного синдромом Жильбера отличаются более тёмным оттенком, напоминающего цвет тёмного пива.

Наконец, пациентам с синдромом Жильбера, по показаниям могут назначаться инструментальные методы обследования:

  • Компьютерная томография брюшной полости.
  • Биопсия печени.
  • УЗИ.
  • Эластография.

Лечение

Как правило, больные синдромом Жильбера успешно обходятся без специфического лечения. Тем не менее при несоблюдении определённых рекомендаций, болезнь может продолжать развиваться. Стандартная же терапия заключается в следующем:

  • Методы лечения синдрома ЖильбераДиета №5. Разрешаются некрепкие чаи, компоты, пшеничный хлеб, овощные супы, кура, говядина, каши и творог. Вместе с тем больному синдромом Жильбера запрещается есть сало, шпинат, горчицу, острые приправы, все жирные или жареные блюда, а также употреблять алкоголь.
  • Соблюдение спокойного режима. Подразумевается ограничение серьёзных физических нагрузок.
  • При употреблении алкогольных продуктов или курении — полный отказ от вредных привычек.

При обострении синдрома Жильбера (как правило, это выражается в усилении желтухи), пациенту необходимо принимать определённые лекарственные средства:

  • Барбитураты — снижают уровень билирубина.
  • Желчегонные средства — повышают обмен и выделение желчи.
  • Гепатопротекторы — оберегают клетки печени от вредных воздействий.
  • Различные препараты для нормального функционирования желчного пузыря.

При возможности, больным синдромом Жильбера назначается фототерапия (лечение светом). Обычно применяются лампы синего цвета, что позволяет разрушать в крови фиксированный билирубин и снижать уровень его концентрации. Безусловно, эту процедуру должен назначать лечащий врач.

При симптомах диспепсии (тошнота, рвота) пациентам необходимо принимать противотошнотные и противорвотные средства. Также для улучшения пищеварения рекомендуется употреблять препараты, содержащие пищеварительные ферменты.

И в заключение

Синдром Жильбера — это неопасное, но малоприятное заболевание. Что хорошего в том, что другие люди будут показывать пальцем на человека с желтухой? Чтобы не переживать из-за внешнего вида, следует обратиться к врачу за лечением.

Заболевание может длиться от нескольких лет до конца жизни. Однако при эффективном лечении и соблюдении предписанных рекомендаций, этот срок можно на порядок уменьшить и снизить выраженность симптомов. Поэтому следует помнить, что здоровье каждого человека — в его же руках.

Могут ли быть опасны бактерии в моче у ребенка

Воспалительный процесс, протекающий в детском организме, не всегда сопровождается наличием определенных симптомов, поэтому важным методом диагностики заболевания является лабораторное исследование мочи. В норме урина малыша должна быть светло-желтого или желтого оттенка, без резких запахов и посторонних примесей, а также не иметь в своем составе присутствия различных микроорганизмов. Когда анализ мочи подтверждает наличие в ней бактерий (бактериурия), лечащий педиатр незамедлительно начинает более тщательное обследование ребенка. Своевременно поставленный диагноз позволит избежать большинства заболеваний мочеполовой системы, в особенности — опасных воспалительных процессов в почках малыша.

Бактерии в моче у ребенка введение

Причины бактериурии

Проникнув в мочеполовые пути ребенка, патогенная микрофлора начинает усиленно размножаться, приводя к развитию воспалительно-инфекционных процессов. Появление в урине микроорганизмов свидетельствует о возникновении заболеваний, в основном тех, что протекают в органах мочевой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит).

Существует 2 пути развития заболевания:

  1. Нисходящий путь — бактерии проникают в мочу из пораженного органа (мочеиспускательного канала, почек, мочевого пузыря).
  2. Восходящий путь — патогенная микрофлора внедряется в организм ребенка через мочеполовые пути.

Восходящий путь заражения в основном диагностируется у девочек, так как строение женского мочеиспускательного канала сильно отличается от мужского. У слабого пола уретра широкая и короткая, поэтому патогенным микроорганизмам проникнуть в нее намного легче. Кроме того, вблизи мочеиспускательного канала находятся такие органы как влагалище и прямая кишка, а это значительно повышает вероятность возникновения воспалительно-инфекционных процессов мочеполовой системы.

Причинами бактериурии служат:

  • Неправильно собранная моча. Несоблюдение правил сбора материала для анализа является распространенной причиной обнаружения микроорганизмов в моче ребенка. Иногда повторное проведение исследования опровергает наличие бактериурии.
  • Недостаточная гигиена половых органов. Дети старше 2-х лет, начинают самостоятельно посещать уборную без сопровождения взрослых. Очень важно научить ребенка правильно совершать гигиену половых органов после посещения туалета.
  • Снижение защитных функций организма. Слабый иммунитет приводит к тому, что организм крохи становится подвержен различным болезням мочевыводящей системы.
  • Недостаточное потребление жидкости. Нарушение питьевого режима способствует малому выделению мочи, необходимой для выведения болезнетворной микрофлоры из организма малыша.
  • У 30-50% новорожденных может наблюдаться рефлюкс (обратное поступление урины в почки), что является прямой причиной воспалительных процессов мочевыделительных органов.
  • Застой мочи, возникающий из-за обструкции или аномального строения мочевыводящей системы.
  • Нейрогенный мочевой пузырь.
  • Травмы мочевых путей и половых органов.
  • Переохлаждение организма.
  • Заболевания эндокринной системы.
  • Проведение некоторых медицинских манипуляций, например, неправильная постановка катетера.

Бактериурия — достаточно серьезный признак, указывающий на нарушения, происходящие в организме ребенка. Несвоевременная диагностика и лечение заболеваний, протекающих в мочеполовых органах, может привести к полной дисфункции почек.

Симптомы

Опытный педиатр еще до проведения лабораторных исследований, способен определить наличие процесса воспалительного характера, протекающего в организме маленького пациента. Жалобами родителей и малыша обычно служат:

  • жжение во время мочевыделения;
  • частые позывы к мочеиспусканию;
  • зуд, раздражение внешних половых органов;
  • недержание мочи;
  • боль в области поясницы и низа живота;
  • мутная моча;
  • присутствие в урине крови, гноя, слизи;
  • неприятный запах биологической жидкости.

При переходе инфекции на почки у детей наблюдается резкое повышение температуры тела, сильная болезненность в пояснице и спине, тошнота и рвотные позывы. Малыш становится капризным, раздражительным, плохо спит и отказывается от приема пищи.

Анализы и расшифровка результатов

При подозрении на развитие заболеваний в мочеполовой системе, врач назначает маленькому пациенту прохождение анализов.

Чаще всего применяются следующие методы диагностики:

  1. Общеклинический анализ крови — необходим для оценки общего состояния малыша и обнаружения патологических процессов, протекающих в организме малыша.
  2. Бактериологический посев урины — определяет, какие именно микроорганизмы явились причиной воспалительного процесса. Кроме того, данное исследование способно выявить устойчивость микрофлоры к тому или иному виду противомикробного препарата.
  3. Анализы мочи по Нечипоренко, Зимницкому — с их помощью оценивается функция почек, а также проводится подсчет отдельных элементов урины.
  4. Экскреторная урография — позволяет оценить работу почек, определить наличие патологических образований (камни в почках, сужение мочевых протоков, опухоли).
  5. Ультразвуковое исследование мочеполовой системы — помогает оценить состояние мочевого пузыря, почек, мочеточников. УЗИ способно определить, имеются ли аномалии в строении мочевыделительной системе или какие-либо препятствия, мешающие нормальному оттоку биологической жидкости (конкременты, новообразования). Ультразвуковое исследование обязательно проводят всем детям, независимо от возрастной категории.

Чтобы подтвердить предполагаемую бактериурию у ребенка, методом бактериального посева мочи выявляют содержание микроорганизмов в 1 мл урины. Количество патогенной микрофлоры в моче обозначается как колониеобразующие единицы на 1 мл жидкости или КОЕ/мл. У здорового ребенка никаких микроорганизмов в моче вообще не должно присутствовать. Результат от 1 000 до 100 000 КОЕ/мл может свидетельствовать о нарушениях правил сбора жидкости для анализа. В том случае, когда КОЕ/мл превышает показатель 100 000, лаборант смело ставит диагноз — бактериурия.

Общий анализ мочи показывает:

  • присутствие в урине белых и красных кровяных телец;
  • наличие веществ, которые в норме должны отсутствовать;
  • удельную плотность жидкости;
  • присутствие в урине микрофлоры и других микроорганизмов;
  • кислотность;
  • наличие солей, слизи.

Особое внимание обращается на присутствие в моче лейкоцитов, так как именно данные клетки в большинстве случаев указывают на развитие воспалительного процесса в организме. Норма содержания лейкоцитов — у девочек от 2 до 4 клеток в поле зрения и до 2 клеток у мальчиков. Однако повышенный показатель лейкоцитов не всегда говорит о наличии бактериальной инфекции и может указывать на любое воспаление в организме ребенка.

Нормы содержания веществ в моче ребенка приведены в таблице (общий анализ мочи):

Исследуемый показатель Единица измерения Нормальные показатели
Цвет желтый
Прозрачность полная
Относительная плотность г/мл 1.01 – 1.025
pH 6-7
Белок г/л 0 – 0.1
Глюкоза ммоль/л 0
Уробилиноген мг/дл 0 — 2
Кетоны мг/дл отсутствуют
Эпителий плоский кл/мкл 0 — 1
Эритроциты кл/мкл отсутствуют
Лейкоциты кл/мкл 0 — 4
Слизь Ед/мкл отсутствует
Соли Ед/мкл отсутствуют
Бактерии КОЕ/мл отсутствуют

Как правильно собрать мочу?

Для того чтобы анализ мочи показал достоверный результат, родители должны правильно собирать биологическую жидкость у ребенка. Несоблюдение правил отбора проб может повлиять на своевременную диагностику патологического процесса.

Бактерии в моче у ребенка как собрать

Мочу для анализа собирают следующим образом:

  1. Для лабораторного исследования подходит только утренняя порция урины, так как именно в это время суток в жидкости отмечается наибольшее количество патогенной микрофлоры.
  2. Перед сбором урины обязательно проводят туалет половых органов малыша. Для подмывания используют теплую воду и мягкое детское (не душистое) мыло.
  3. Процесс подмывания половых органов осуществляют спереди назад.
  4. Для получения достоверного результата анализа необходима средняя порция утренней мочи. Подмытого ребенка просят немного помочиться в горшок, затем собирают среднюю порцию урины в стерильный контейнер, после чего малыш завершает опорожнение мочевого пузыря снова в горшок.
  5. Использовать для анализа мочу из пеленки, памперса или горшка нельзя.
  6. Для грудных детей нужно приобрести в аптечной сети специальный стерильный мочеприемник и следовать указанной на нем инструкции.
  7. Собранную мочу нельзя хранить на холоде, также недопустимо отбирать пробы накануне вечера.
  8. Необходимое количество урины для анализа — не менее 15-20 мл.
  9. Биологическую жидкость доставляют в лабораторию не позднее 3 часов после сбора материала.

Лечение

После того как анализ мочи подтвердил наличие бактериурии, педиатр направляет ребенка на более тщательное обследование, для выяснения локализации воспалительного процесса. Как только пораженный орган будет определен, врач назначает терапию диагностированного заболевания. В зависимости от выявленного возбудителя инфекции назначаются противомикробные препараты широкого спектра действия (цефалоспорины II и III поколения, защищенные пенициллины).

Бактерии в моче у ребенка лечение

Если у ребенка присутствует высокая температура тела, антибиотики вводятся путем инъекций, при отсутствии гипертермии допускается приема таблетированных форм антибиотиков. Дозировку и назначенную врачом схему лечения препарата необходимо строго соблюдать. Для снятия болезненных ощущений в мочеполовых органах малышу назначается прием обезболивающих средств. Лечение фитопрепаратами способствует быстрейшему снятию воспалительного процесса, улучшает отток мочи, снимает боль.

Если инфекция протекает в тяжелой форме, ребенку требуется стационарное лечение с постоянным врачебным контролем.

Советы для родителей

Для того чтобы снизить вероятность попадания болезнетворной микрофлоры в мочевыделительную систему ребенка, родители обязаны:

  1. Регулярно следить за опорожнением мочевого пузыря ребенка, так как застой мочи благоприятствует размножению патогенных микроорганизмов.
  2. Научить малыша правильно совершать гигиенические процедуры половых органов. После каждого посещения туалета ребенок должен тщательно подмыться (девочек приучают к тому, что подмывание следует проводить спереди назад).
  3. Как можно дольше придерживаться грудного вскармливания ребенка, так как грудное молоко укрепляет иммунитет и препятствует возникновению запоров.
  4. Укреплять защитные свойства организма малыша (наладить правильное кормление ребенка, больше гулять на свежем воздухе, обеспечивать организм крохи необходимыми витаминами и минералами).
  5. Следить за достаточным питьевым режимом малыша, давать ребенку больше чистой воды, натуральных соков, морсов и компотов. Полностью исключить употребление сладких газированных напитков и крепкого чая или кофе.
  6. Стараться не допускать переохлаждения ребенка, одевать кроху только в соответствии с погодными условиями.
  7. Своевременно обращаться за профессиональной помощью и сдавать рекомендуемые анализы.
  8. Не заниматься самолечением в случае подозрения на инфекционные заболевания. Применение различных препаратов, не назначаемых лечащим врачом, а также использование методов народной медицины, способны только смазать клиническую картину болезни и усугубить ситуацию.

Бактериурия — серьезный диагноз, указывающий на то, что в организме ребенка протекают нарушения и возможно, развивается опасный воспалительный процесс. Родителям крохи стоит внимательно отнестись к данному результату анализа, чтобы в скором времени врач смог определить локализацию возникшей патологии и назначить эффективное лечение.

Также вы можете посмотреть видеоролик, где нефролог рассказывает какие существуют виды анализа мочи, и каковы их преимущества.

Если увеличена печень у ребенка, то это является симптомом какого-то заболевания. Такое состояние у детей в медицине называется гепатомегалия. Причиной может послужить инфекционное поражение печени или же другие патологии. Если печень выступает из-под правой реберной дуги на 1-3 см, то такое состояние считается нормой. Нормальным состоянием считается и гладкая поверхность органа, мягкой и эластичной консистенции, края при этом должны быть ровными.

Проблемы с печенью

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Обнаружить увеличенную печень может врач во время общего осмотра путем пальпации и постукивания по органу. Но окончательный диагноз может быть поставлен после проведенного ультразвукового исследования. Иногда такая патология встречается у грудничка, что говорит о врожденных болезнях.

Порой, наряду с увеличенной печенью, наблюдается увеличение селезенки и желчного пузыря у ребенка. Что делать в этом случае? Все зависит от причины возникновения данных нарушений.

Причины увеличения печени

Увеличение печени у детей может происходить по разным причинам. Существует 6 групп причин, из-за которых может случиться гепатомегалия. Если у ребенка увеличена печень и селезенка, причины этому могут быть следующие:

  1. Воспалительный процесс: все виды гепатитов, болезни у новорожденного типа краснухи, герпеса, ЦМВ и др; повреждение органа токсинами (например, лекарствами); паразитарные болезни; абсцесс; обструкция желчевыводящих путей.
  2. Обменные нарушения. В эту группу входят все заболевания, из-за которых нарушается обмен веществ у ребенка. Это гликогенозы, мукополисахаридозы, болезнь Гоше и др.
  3. Болезни, при которых нарушен отток желчи и крови: болезнь Вильсона; цирроз; стеноз или тромбоз вен; сердечная недостаточность и т. д.
  4. Инфильтрация печени. Происходит это при лейкозе, гемолитической болезни новорожденных, при появлении метастазов при раковых болезнях и т. д.
  5. Повреждение органа первичное, бывает как правой доли печени, так и левой.
  6. Увеличение количества купферовских клеток.

Симптомы патологии

Если у ребенка умеренная гепатомегалия, то обычно болезнь не проявляется ярко выраженными симптомами. По мере роста печени у ребенка возникают боли в животе. В зависимости от состояния малыша боль может быть умеренной или сильной. В тяжелых случаях у ребенка развивается желтуха, при этом желтеют белки глаз и кожные покровы.

Диагностические мероприятия

Многие врачи уверяют, что увеличение печени и селезенки — это не самостоятельная болезнь, а состояние ребенка. А почему развилась гепатомегалия, стоит выяснять.

На приеме врач прежде всего проведет наружный осмотр — это пальпация и перкуссия, осмотр окружности живота, обнаружение выраженной венозной сети на животе. Проведет беседу с родителями, задаст интересующие вопросы.

Чаще всего у ребенка с увеличенной печенью наблюдается желтушность кожи, чувствуется боль в животе, появляются признаки интоксикации.

Заболевание печениПроблемами гепатомегалии занимаются несколько врачей. Вам придется посетить гастроэнтеролога, гепатолога и инфекциониста. К исследованиям и анализам относятся, прежде всего, УЗИ и сдача общего анализа крови.

К дополнительным анализам относятся:

  • иммунологическое обследование;
  • выявление паразитов;
  • онкомаркеры;
  • рентген и др.

Лечение недуга

Чтобы избавиться от данного состояния, необходимо устранить причину увеличения печени. Если конкретного заболевания не выявлено, то значит имеются определенные погрешности в образе жизни ребенка. Бывает и возрастная гепатомегалия, которая вообще не требует лечения. Случается и ложное увеличение печени, когда паталогические изменения наблюдаются в других органах. В этом случае проводится лечение поврежденных органов:

Если увеличена печень, желчный пузырь и селезенка. Увеличение селезенки определяется и на УЗИ. Такое увеличение может свидетельствовать о некоторых болезнях крови, циррозе печени, лейкозе и др. Опасность представляет разрыв селезенки, который может случиться из-за травмы или вследствие инфекционного мононуклеоза. Если селезенка значительно увеличена в размерах, то родители могут выявить эту патологию самостоятельно. Очень важно вовремя провести диагностику и начать лечение основной причины, вызвавшей такое состояние.

Если у ребенка увеличен желчный пузырь. Желчный пузырь может быть увеличен также по ряду причин, чаще всего эти факторы те же самые, что и при гепатомегалии. Если увеличен желчный пузырь, это может свидетельствовать об аллергии, неправильном режиме питания, болезни желудка и 12-типерстной кишки, кишечных инфекциях и др. Такое состояние именуют дискинезией. Существует два вида ее проявления — гипотоническая и гипертоническая болезнь. При первом виде ребенка подташнивает, в поджелудочной области возникает тяжесть, в правом подреберье присутствует постоянная боль. При гипертоническом виде также существует боль в правом боку, но возникает она внезапно, чаще всего после физической нагрузки.

Иногда увеличенный желчный пузырь сигнализирует о желчнокаменной болезни. У мальчиков она чаще развивается в 7-8 лет, с 10-12 лет в этой группе преобладают девочки.

Возможные осложнения увеличения печени и селезенки

Несмотря на то что, чаще всего, причины увеличения печени и селезенки у ребенка не такие страшные и вполне обратимые, бывают патологии, которые приводят к серьезным последствиям. Поэтому так важно своевременно обращаться за врачебной помощью.

К серьезным осложнениям увеличения печени и селезенки относятся:

  • печеночная недостаточность;
  • перерастание клеток в онкологию;
  • распространение инфекционного процесса на другие органы.

Чтобы не получить тяжелые осложнения, очень важно начинать лечение своевременно. Будьте здоровы!

Добавить комментарий

Ваше имя

Ваш комментарий